31. Farmakovigilance. Závady v jakosti LP a ZP

5. Farmakovigilance, účel, legislativní opatření
17. Klinické hodnocení léčiv, jednotlivé fáze; bioekvivalenční studie

Přechozí otázka | Rozcestník | Následující otázka

Obsah stránek má pouze informativní charakter. Jakékoliv zdravotní rozhodnutí by mělo být učiněno na základě konzultace s odborníkem.
2022-2024